ELSA試副營(yíng)變質(zhì)是E山SA實(shí)驗(yàn)中比較常見的口題，那么，E4SA試洲會(huì)變后是因?yàn)槭裁?是什么影響SA試的營(yíng)質(zhì)保?一日委質(zhì)會(huì)有什么

影響呢?科澄維生物為大家詳細(xì)分析下。

一方法學(xué)的影響
ELISA測(cè)定模式包括以下幾種:雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、|gM抗體捕捉法、競(jìng)爭(zhēng)抑制法，其中競(jìng)爭(zhēng)抑制法(HBeAb,HBCAb等采用)因受操作時(shí)差所引起的不gong平竟?fàn)幍纫蛩氐挠绊?，結(jié)果重復(fù)性較差，質(zhì)量較難控制。

二、樣本因素
標(biāo)本干擾因素包括內(nèi)源性干擾因表和外源性干擾因素，前者包括類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、異嗜性抗體、自身抗體等，后者包括標(biāo)本溶血、標(biāo)本被細(xì)菌污染、標(biāo)本貯存時(shí)間過(guò)長(zhǎng)、標(biāo)本疑固不全、冷凍標(biāo)本的反復(fù)凍融等。

三、操作因素
ELISA操作步驟復(fù)雜，操作不當(dāng)將引起較大的誤差。加樣、溫育、洗滌、顯色、比色
四、灰區(qū)的設(shè)置
通常情況下，ELSA定性實(shí)驗(yàn)以“陽(yáng)性“和“陰性“來(lái)報(bào)告結(jié)果，兩者間有一條分界線被稱為“陽(yáng)性判斷值(cut-offvalue，CO值)，這是定性免疫測(cè)定結(jié)果報(bào)告的依據(jù)。

五、試劑因素

不同批次的EUSA試劑在制作過(guò)程中很難保證質(zhì)量一致，即使是通過(guò)批批檢的項(xiàng)目其檢測(cè)結(jié)果也存在差異，因此必須選擇和訂購(gòu)長(zhǎng)批號(hào)的試劑并保證保存條件。嚴(yán)格執(zhí)行這一標(biāo)準(zhǔn)可以避免因試劑批號(hào)改變而重新建立質(zhì)控體系及重新評(píng)估試劑的復(fù)雜過(guò)程，并且能夠保證結(jié)果的穩(wěn)定性;對(duì)于效期短、使用率低的試劑，應(yīng)當(dāng)小量分裝，每次使用則取分裝部分即可，避免反復(fù)凍融造成試劑的失效。

六、標(biāo)本復(fù)查
ELISA手工檢測(cè)過(guò)程復(fù)雜，影響因素較多，即使室內(nèi)質(zhì)控在控，也可能因孔間差異而造成結(jié)果的差異，因此加大復(fù)查力度是保證結(jié)果準(zhǔn)確性的可靠方法，比如對(duì)HBSAg、HBeAg、HCV-Ab、HIV-Ab、TP-Ab等項(xiàng)目的可疑、弱陽(yáng)性標(biāo)本及少見模式的檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行復(fù)查。

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